Kaset Tes Cepat IgG/IgM COVID-19 (Emas koloid)
Kaset Tes Cepat IgG/IgM COVID-19 (Emas koloid)
Akurat, efektif, umum digunakan.
1. [1 PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN]
Kaset Tes Cepat Antigen COVID-19 adalah immunoassay aliran lateral yang ditujukan untuk deteksi kualitatif antigen nukleokapsid SARS-CoV-2 pada usap nasofaring dan usap orofaring dari individu yang dicurigai menderita COVID-19 oleh penyedia layanan kesehatan mereka.
2. [PENYIMPANAN DAN STABILITAS]
Simpan dalam kemasan dalam kantong tertutup pada suhu (4-30℃ atau 40-86℉).Kit ini stabil dalam tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada label.
Setelah kantong dibuka, tes harus digunakan dalam waktu satu jam.Kontak yang terlalu lama dengan lingkungan yang panas dan lembab akan menyebabkan kerusakan produk.
dia BANYAK dan tanggal kedaluwarsa tercetak pada label.
3. Pengumpulan Sampel
Sampel Usap Nasofaring
Masukkan minitip swab dengan batang fleksibel (kawat atau plastik) melalui lubang hidung sejajar langit-langit mulut (bukan ke atas) sampai ditemukan hambatan atau jaraknya setara dengan jarak dari telinga ke lubang hidung pasien, yang menunjukkan adanya kontak dengan nasofaring.Swab harus mencapai kedalaman yang sama dengan jarak dari lubang hidung ke bukaan luar telinga.Gosok dan gulung kapas secara perlahan.Biarkan kapas di tempatnya selama beberapa detik untuk menyerap sekret.Keluarkan kapas secara perlahan sambil memutarnya.Spesimen dapat diambil dari kedua sisi dengan menggunakan swab yang sama, namun tidak perlu mengambil spesimen dari kedua sisi jika minitip sudah jenuh dengan cairan dari pengambilan pertama.Jika deviasi septum atau penyumbatan menyulitkan pengambilan spesimen dari satu lubang hidung, gunakan usapan yang sama untuk mengambil spesimen dari lubang hidung lainnya.
Sampel Usap Orofaring
Masukkan swab ke daerah faring posterior dan tonsil.Gosokkan kapas pada kedua pilar tonsil dan orofaring posterior dan hindari menyentuh lidah, gigi, dan gusi.
Persiapan Sampel
Setelah spesimen Swab dikumpulkan, swab dapat disimpan dalam reagen ekstraksi yang disediakan bersama kit.Dapat juga disimpan dengan cara merendam kepala usap dalam tabung berisi 2 hingga 3 mL larutan pengawet virus (atau larutan garam isotonik, larutan kultur jaringan, atau buffer fosfat).
[PERSIAPAN SPESIMEN]
1. Buka tutup reagen ekstraksi.Tambahkan semua reagen ekstraksi spesimen ke dalam tabung ekstraksi, dan letakkan di stasiun kerja.
2. Masukkan sampel usap ke dalam tabung ekstraksi yang berisi reagen ekstraksi.Gulung kapas minimal 5 kali sambil menekan kepala pada bagian bawah dan samping tabung ekstraksi.Biarkan kapas di dalam tabung ekstraksi selama satu menit.
3. Keluarkan kapas sambil menekan sisi tabung untuk mengeluarkan cairan dari kapas.Larutan hasil ekstraksi akan digunakan sebagai benda uji.
4. Masukkan ujung penetes ke dalam tabung ekstraksi dengan erat.
[PROSEDUR PENGETESAN]
1. Biarkan alat uji dan spesimen seimbang dengan suhu (15-30℃ atau 59-86℉) sebelum pengujian.
2. Keluarkan kaset tes dari kantong yang tertutup rapat.
3. Balikkan tabung ekstraksi spesimen, pegang tabung ekstraksi spesimen dalam posisi tegak, pindahkan 3 tetes (kira-kira 100μL) ke sumur spesimen (S) pada kaset uji, lalu nyalakan pengatur waktu.Lihat ilustrasi di bawah.
4. Tunggu hingga muncul garis berwarna.Interpretasikan hasil tes pada menit ke 15.Jangan membaca hasilnya setelah 20 menit.
[INTERPRETASI HASIL]
Positif:*Tampak dua garis.Satu garis berwarna harus berada di wilayah kontrol (C), dan garis berwarna lain yang berdekatan harus berada di wilayah pengujian (T).Positif adanya antigen nukleokapsid SARS-CoV-2.Hasil positif menunjukkan adanya antigen virus tetapi korelasi klinis dengan riwayat pasien dan informasi diagnostik lainnya diperlukan untuk menentukan status infeksi. Hasil positif tidak menyingkirkan kemungkinan adanya infeksi bakteri atau koinfeksi dengan virus lain.Agen yang terdeteksi mungkin bukan penyebab pasti penyakit.
Negatif: Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C).Tidak ada garis yang muncul di wilayah pengujian (T).Hasil negatif bersifat dugaan.Hasil tes yang negatif tidak menghalangi terjadinya infeksi dan tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk pengobatan atau keputusan manajemen pasien lainnya, termasuk keputusan pengendalian infeksi, terutama jika terdapat tanda dan gejala klinis yang konsisten dengan COVID-19, atau pada mereka yang pernah menderita penyakit ini. bersentuhan dengan virus.Direkomendasikan agar hasil ini dikonfirmasi dengan metode pengujian molekuler, jika diperlukan, untuk pengelolaan pasien.
Tidak valid: Garis kontrol gagal muncul.Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedur yang salah kemungkinan besar menjadi penyebab kegagalan saluran kendali.Tinjau prosedurnya dan ulangi pengujian menggunakan kaset pengujian baru.Jika masalah terus berlanjut, segera hentikan penggunaan produk tersebut dan hubungi distributor setempat Anda.
